鼠脑石蜡定位切片
2020-06-20T14:06:04+00:00

小鼠脑立体定位注射方法 知乎 知乎专栏
Web剪除大鼠顶被毛后,用碘酒或酒精消毒,纵向切开头皮,用止血钳将皮肤左右分开,用刀片刮去颅盖骨膜,或用双氧水腐蚀头盖骨膜,彻底去除骨膜后让Bregma点显现出来。 用脑定位仪读取Bregma点数值作为三维坐标原点O。 4 侧脑室位置的定位,以眼间连线的中点为起点,垂直于眼间连线后移34 mm,然后侧移11 mm左右,向下3 mm左右,即进入侧脑室 WebJul 25, 2022 小鼠脑组织切片;最近取了小鼠脑组织,想做冠状切片,有没有大佬可以指点一下脱水,透明,浸蜡的条件,非常感谢,还挺急的,孩子想毕业;固定,取材当天即把所需包埋的组织取出后放入4%的多聚甲醛中(12h);冲水,12小时(注意水流不需要太大,不可将小鼠脑组织切片丁香实验

石蜡切片和冰冻切片之高质量HE染色、免疫组化、免疫荧
Web石蜡切片: 水化后纯水摇洗,3min X 3次; 冰冻切片: 从80℃取出片子晾干,PBS摇洗,3min X 3次。 抗原修复 :微波炉,柠檬酸钠抗原修复液(pH68),先预热,然后将片子置入修复液中,高火煮至沸腾,转中火维持10min;接着自然冷却至室温(注意不要将片子从修复液中提起,不能让组织切片骤冷); 注意了,此步之后透明封片之前不能干片,否 Web切片方法 如下图,在切片之前首先要用刀片对SD大鼠脑进行粗切,可平分为5段,粗切之后进行切纹状体,海马,黑质的精细切分。 1:纹状体和黑质的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除1,和6的位置);然后从3处切开(即大约整体的2/5处),1~3区为黑质,3~6区为纹状体,黑质和纹状体都是以3处处的剖开面为底面百度文库胶水固定在切片 大脑切片图百度文库

大鼠脑组织石蜡切片免疫组化的体会 豆丁网
WebDec 22, 2013 大鼠脑组织石蜡切片免疫组化的体会郭林芝,李灵敏(山西医科大学病理教研室,太原;通讯作者,Email:lilingminppm@163.com)摘要:目的探讨一种大鼠脑组织石蜡切片免疫组化切实可行的技术方案,并得到满意的实验结果。 方法改进石蜡切片制作过程,以 Web蜡1 (1 5h) 蜡2 (2 小时40分钟) 68度包埋 放4度冰箱过1夜 切5微米 结果:组织呈粉末状,但是不像次那么粉碎,还是切不成 痛苦啊 病理老师经常做切片,她讲,切片呈粉末状,原因可能在于透明过度,浸蜡不足和切片没有经4度冰箱过夜,还有脱水如果没有脱净,也能导致浸蜡不足,我已经试了三次条件,都失败了。 真是头痛啊,身边没有人做过大鼠脑组 【求助】大鼠海马石蜡切片免疫组化 med66

小鼠脑组织冰冻切片 哔哩哔哩
WebMay 29, 2022 位置调节A 冰冻切片机控制面板 B 防卷板位置调节旋钮。 23 安装防卷板并调整位置。 调节防卷板相对于切片刀的位置 (图8 B),确保切片顺畅、不卡顿,并且切出的脑片平整、不卷曲。 24 收集脑片。 根据实验需求设置切片厚度,开始切片收样。 注:此时冰冻箱温度以20 °C为宜,如果脑组织温度过低,脑片容易卷曲;如果脑组织温度过 WebAug 4, 2022 小鼠大脑切片结构图 时间: 11:49:58 作者:大毛 五毛美图【小鼠大脑切片结构图】包含小鼠大脑解剖图谱,回复了帖子 小鼠脑组织he染色问题285天前,慢性脑缺血小鼠脑组织石蜡切片he染色读片求 小鼠大脑切片结构图图库五毛网

组织固定、包埋和切片 Abcam
Web石蜡包埋组织 生成石蜡包埋的组织样本时,必须先将组织固定,再包埋在石蜡中。 切片后,立即通过灌注或浸入实现固定。 该过程通常需要 4 到 24 小时(固定时间不建议超过 24 小时,因为这样可能导致过度固定,从而